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挑战诺康(金诺康)

20%弱酸性长效恩诺沙星注射液

仅需一针有效防控母猪产后MMA ! 

【产品特点】

1.高含量——20%,降低用药成本,提高养殖效益

目前,国内外市售的恩诺沙星注射液主要有0.5%2.5%5%10%四种含量规格。挑战诺康含量为20%,是国内唯一获得农业部批准的高浓度恩诺沙星注射液。降低给药量,减少给药次数,对靶动物应激小,提高生产性能,大幅度降低养殖用药成本的同时也减少了其他抗生素的用量。

2.弱酸性——pH5.06.0,对动物机体几乎无刺激性

挑战诺康为弱酸性制剂,几乎无刺激性,动物应激小,吸收良好,不影响酮体外观;临床使用时可与大多数非碱性药物和中药注射液配伍使用。

以下为委托华南农业大学兽医药理教研室进行的挑战诺康对注射位点的肌肉刺激性试验,结果如下:

肌肉刺激性试验结果(图1)表明:挑战诺康对动物肌肉血管几乎无刺激性,符合安全性试验标准,该制剂可用于肌内注射给药。

为了进一步研究和比较产品刺激性,我们委托华南农业大学兽医药理教研室进行了挑战诺康与国外碱性注射液对注射位点的肌肉刺激性试验,结果如下:

两种恩诺沙星注射液的肌肉刺激性比较试验结果(图2)表明:与10%国外碱性注射液相比,挑战诺康(酸性)对靶动物注射位点损伤较小,刺激性明显小于国外碱性注射液,正常使用剂量对肌肉几乎无刺激。

【新型控释技术,速释缓释结合,疗效确切】

新型缓释制剂技术:挑战诺康制剂工艺结合了新型原位注射水凝胶控释技术,挑战诺康采用新型高分子聚合物—脱乙酰壳多糖,注射后在体内环境下一部分迅速释放,一部分呈半固体凝胶状缓慢释放药物。实现了速释速效和缓释长效的完美结合。

药代动力学研究表明:挑战诺康肌注后吸收迅速且完全,分别在肌肉注射后10分钟和50分钟左右出现血药浓度峰,药效维持时间超过72小时,一般病例给药一次即可治愈。药时曲线如下图所示:

【挑战诺康有效防止细菌产生耐药性】

挑战诺康注射后血药浓度可迅速超过防耐药变异浓度(MPC,突破细菌耐药突变选择窗(MSW),有效防止细菌耐药性的产生。

常规制剂给药后:

  MIC≤血药浓度≤MPC,处于耐药突变选择窗中;这时虽有杀菌效果,但易诱导耐药菌的出现,这也是目前“超级细菌”肆虐、抗生素耐药加剧的原因之一。

挑战诺康给药后:

  血药浓度≥MPC,突破耐药选择窗,杀菌效果确切,且不易出现耐药菌,这也是十多年来挑战诺康临床效果持续稳定的原因之一。

【用法用量】母猪产后MMA的防控,仅需一次注射0.025ml/kg。

 

 
 
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